我們(men) 常說實驗中的洗滌非常重要，這一過程不是是反應聚，但卻是決(jue) 定實驗成敗的關(guan) 鍵！在ELISA測定的反應過程中應盡量避免非特異性吸附，應把這種非特異性吸附的幹擾物質洗滌下來。上海滬峰生物提醒您重點注意：洗滌如不*，特別在zui後一次，如有酶結合物的非特異性吸附，將使空白值升高。另外，在間接法中如血清標本內(nei) 的非特異性IgG吸附在固相上而未被洗淨，也將與(yu) 酶標抗體(ti) 作用而產(chan) 生幹擾。

ELISA洗滌一般可采用的方法有：

 1. 吸幹孔內(nei) 反應液；
 2. 將洗滌液注滿板孔；
 3. 放置2min，略作搖動；
 4. 吸幹孔內(nei) 液，也可傾(qing) 去液體(ti) 後在吸水紙上拍幹。洗滌的次數一般為(wei) 3～4次，有時甚至需洗5～6次。

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