實驗步驟

  1.加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。

    2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

    3.吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

    4.要盡量做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

    5.樣品稀釋液應用加液器加注，並經常校對其準確性。

    6.為(wei) 防止樣品蒸發，試驗時將反應板放於(yu) 鋪有濕布的密閉盒內(nei) ，酶標板加上蓋或覆膜。

    7.未使用完的酶標板或者試劑，請於(yu) 2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據所需的量配置使用。請勿重複使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。

    8.xl18luck新利實驗中，加樣後及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間，防止孵育時間人為(wei) 延長，導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。

    9.剩餘(yu) 樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鍾，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鍾後廢棄。

    10.大鼠xl18luck新利洗滌時各孔均需加滿液體(ti) ，防止孔口有遊離酶不能洗淨。

    11.每次實驗留一孔作為(wei) 空白調零孔，該孔不加任何試劑，隻是zui後加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。

    12.手工洗板時每次加入洗滌液後。應靜置15～30s，不要將一個(ge) 酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉汙染。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍幹。

    13.對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

    14.沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純淨水配製溶液，切勿使用自來水。

    15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體(ti) 後要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。

    16.吸取液體(ti) 時速度不易太快，以免產(chan) 生氣泡，人elisa試劑盒吸取的量不夠準確。

    17.吸取液體(ti) 時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。