elisa試劑盒白介素類同位素技術工作應用原理

與(yu) 普通照相的曝光、顯影、定影原理相似，此法是利用放射性同位素所放出之射線使照相乳膠“感光”，再經顯影和定影處理，將乳膠中因受輻照而致敏的鹵化銀顆粒還原成金屬銀，洗去未“感光”的鹵化銀後則圖像自然顯示出來。圖像中任何區域的黑度取決(jue) 於(yu) 留存的金屬銀的量，它反映了射線在這個(ge) 區域所沉積的能量。這種方法以照相乳膠或核乳膠(鹵化銀顆粒更細)作為(wei) “儀(yi) 器”，記錄、檢查和測量整體(ti) 和組織、細胞和亞(ya) 細胞水平中放射性示蹤物的分布、進行定性和半定量測定，稱為(wei) 放射自顯影法。由於(yu) 放射性物質往往在研究對象中呈不均勻分布，因此可利用一係列不同的圖像判斷放射性物質在組織或細胞中的動態關(guan) 係,從(cong) 而揭示的代謝動態過程,所以這種實驗技術以其*的功效從(cong) 放射性被發現至今仍一直被廣泛使用。

目前常用的自顯影方法有以下幾種類型：①接觸法，zui簡單的一種，一般利用照相膠片或 X光膠片，使含有放射性物質的標本表麵與(yu) 膠片上的乳膠層表麵緊密接觸，經過一定時間“曝光”後，將標本與(yu) 膠片分開，膠片經過顯影、定影等處理後即可得到自顯影圖像。此法的分辨率受膠片上乳膠層的厚度及顆粒大小的限製，一般為(wei) 10～30微米，適用於(yu) 小的動、植物整體(ti) 標本，大體(ti) 解剖學的和組織學的切片以及薄層、紙層和電泳圖譜的自顯影等;②液體(ti) 乳膠法,目前應用較廣泛的一種。一般是將液體(ti) 乳膠直接塗布到載玻片的組織切片上，“曝光”後連同標本一起進行顯影、定影、衝(chong) 洗和染色，並zui後封固在一起。此法的分辨率可達1～10微米,可進行細胞內(nei) 定位；③電鏡自顯影法，是放射自顯影與(yu) 電子顯微鏡相結合的一種新技術。需使用顆粒均勻、大小適中、密度一般為(wei) 1013銀顆粒/厘米3的核乳膠。含有標記物質的樣品需製成超薄切片，切片可以撈在帶支持膜的銅網上或載玻片上。

采用浸塗法、環套法或泡蓋法等使乳膠形成一單晶體(ti) 層敷蓋在切片上，再經“曝光”、衝(chong) 洗和染色等處理。此法的分辨率可達0.05～0.1微米,能分辨DNA分子的一條鏈，故又稱為(wei) “分子自顯影法”。 活化分析法 當穩定性核素受到中子、帶電粒子或高能光子的轟擊後，可轉變成放射性的核素。測量產(chan) 物所放出之射線，可定量地測出原樣品中某一種或幾種元素的含量。利用這種原理檢測樣品中的痕量元素或微量樣品中的化學組成的技術稱為(wei) 活化分析法。用於(yu) 活化分析的輻射源可以是慢中子、快中子、質子、氘子、氚子、α粒子、高能的X射線或γ射線等，其中應用zui多的是中子，特別是慢中子。