在中通常有3次加樣步聚，即加標本，加酶聯絡物，加底物。凍住血清融解後，蛋白質局部濃縮，散布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強烈振動。製備血漿標本需借助於抗凝劑，而血清標本隻需待血清天然凝聚、縮短後即可取得。xl18luck新利也可在板孔中參與稀釋液，然後在微型轟動器上轟動1分鍾以保證混和。通常說來，在5天內測定的血清標本可放置於4℃，超越一星期測定的需低溫冰存。
可用作測定的標本十分廣泛，體液(如血清 )、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其間某種抗體 或抗原成份，xl18luck新利中本次試驗不需用的有些應及時放回冰箱保存。在間接法xl18luck新利中可使本底加深。
本文將敘說板式ELISA各個操作過程的留神要害，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與格外儀器協作應用，嚴峻遵從劃定操作，必能得出的成果。xl18luck新利加樣時應將所加物加在xl18luck新利板孔的底部，避免加在孔壁上部，並留神不可濺起，不可產憤慨泡。有此測定(如間接法ELISA)需用稀的血清，可在試管中按劃定的稀釋度稀釋後再加樣。