實驗規則：
1、將液體(ti) 加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nei) 液體(ti) 接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(hui) 自然流下去。        
2、液體(ti) 全部加完後，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體(ti) 。也可以用酶標儀(yi) 的晃動功能。
3、溫浴時，要用不幹膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗板時，每次洗液加入後，應靜置1分鍾，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體(ti) 後，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍幹。
5、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配製PH7.4，0.02M的磷酸緩衝(chong) 液，加入0.1%的吐溫6作為(wei) 洗液。加入1/1000的疊氮鈉後可長期保存。
實結果分析：
孵育完畢後取出微孔板，如果采用水浴法，用吸水紙吸幹外壁的水分。在微孔後麵放置一張白紙並觀察孔內(nei) 的顏色變化，從(cong) 微孔壁側(ce) 麵所能觀察的顏色比從(cong) 頂部或者底部所能觀察到的更準確。有時候孵育時在微孔側(ce) 旁會(hui) 出現氣泡，可以在沒有氣泡的另一側(ce) 進行觀察。對於(yu) 一些顏色介於(yu) 陰性和陽性質控的樣品，需要進行更進一步的分析和重測。
試劑的準備孔板(條或孔)和陽性和陰性質控臨(lin) 用前取出,應在室溫下放置至少半小時。不使用的微孔板應置於(yu) 2-8°C保存，剩餘(yu) 的陽性和陰性質控應放回原處冰凍保存。