即酶聯免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。 由於(yu) ELISA方法靈敏，特異性強不需要特殊設備，所以被廣泛應用於(yu) 各種抗原和抗體(ti) 測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在臨(lin) 床檢驗中除正常反應外，有時常可見到一些錯誤結果（即假陽性或假陰性）如標本的影響。

標本的影響

溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產(chan) 生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質（紅細胞或血紅蛋白中的亞(ya) 鐵血紅素），在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態氧，從(cong) 而催化底物四甲基聯苯胺生成可溶性的有色物質，即顯藍色，產(chan) 生假陽性。所以嚴(yan) 重溶血標本禁用。

標本受細菌汙染。因菌體(ti) 中可能含有內(nei) 源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌汙染的標本同溶血標本一樣，亦可產(chan) 生非特異性顯色而幹擾測定結果。

標本保存不當。在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會(hui) 導致本底過深、造成假陽性；為(wei) 克服上述幹擾，xl18luck新利測定的血清標本宜為(wei) 新鮮采集；如不能立即測定，5 d內(nei) 測定的血清標本可存放於(yu) 4℃，1周後測定的血清標本應低溫凍存；凍存後融解的標本，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混合後再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。

塑料試管能吸附抗原物質，樣本久置在塑料管內(nei) 會(hui) 使樣本內(nei) 抗原含量下降造成假陰性。使用真空采血管；並使用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會(hui) 增加OD值，EDTA、酶抑製劑（如NaN3）可抑製ELISA係統中辣根過氧化物酶活性。

標本凝固不全。 在工作中，有時為(wei) 了爭(zheng) 取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；因此血液標本采集後必須使其充分凝固後再分離血清。