在眾(zhong) 多實驗中，我們(men) 隻有遵循它應有的規則才能更好的完成實驗，對此，分享之Elisa試劑盒*規則，歡迎大家參考，學習(xi) ，我司從(cong) 事Elisa試劑盒銷售多年，有這豐(feng) 富的科研經驗，購買(mai) 我司Elisa試劑盒全程提供技術指導，如客戶不方便實驗並可代測Elisa試劑盒，我們(men) 承諾代測服務免費，您隻需繳納Elisa試劑盒的費用，我們(men) 會(hui) 在五個(ge) 工作日告訴您實驗結果。
xl18luck新利實驗規則：
1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專(zhuan) 業(ye) 人員進行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體(ti) 後，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
3、要在實驗前1小時將試劑盒從(cong) 冰箱中取出，使各種試劑都恢複到室溫，以使結果更穩定。
4、實驗時，要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體(ti) 時速度不能太快，以免產(chan) 生氣泡而使吸取量不準確。     
6、吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
實驗規則：
1、將液體(ti) 加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nei) 液體(ti) 接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(hui) 自然流下去。        
2、液體(ti) 全部加完後，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體(ti) 。也可以用酶標儀(yi) 的晃動功能。
3、溫浴時，要用不幹膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗板時，每次洗液加入後，應靜置1分鍾，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體(ti) 後，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍幹。
5、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配製PH7.4，0.02M的磷酸緩衝(chong) 液，加入0.1%的吐溫6作為(wei) 洗液。加入1/1000的疊氮鈉後可長期保存。