影響反響因素較多，特別是固相載體(ti) 的包被難到達各個(ge) 別之間的共同，因此在定量測定中，每批測驗均須用一係列不一樣濃度的參閱規範品在一樣的條件下製作規範曲線。
測定大分子量物質的夾心法xl18luck新利，規範曲線的規模通常較寬，曲線zui高點的吸光度可接近2.0，繪製時常用半對數紙，以檢查物的濃度為(wei) 橫坐標，以吸光度為(wei) 縱坐標，將各濃度的值逐點銜接，所得曲線通常呈S形，其頭、尾部曲線趨於(yu) 平坦，中心較呈直線的有些是的檢查區域。在實驗條件(包含試劑)較難確保穩定的情況下，這種判別法較為(wei) 適宜。
xl18luck新利在得出標本(S)和陰性對照(N)的A值後，核算S/N值。也有寫(xie) 作P/N的，這兒(er) 的P不代表陽性xl18luck新利(positive)，而是患者(patient)的縮寫(xie) ，不該誤解。為(wei) 防止混雜，更宜用S/N表明。在前期的間接法ELISA中，有些作者定出S/N為(wei) 陽性規範，現多為(wei) 各種測定所沿襲。實際上每一測定體(ti) 係應該用實驗求出各自的S/N的閾值。更應留意的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質的人血清。
有的中所設陰性對照為(wei) 不含蛋白質或蛋白質含量較底的緩衝(chong) 液，致使反響後發生的本底也許較正常人血清的本底低得多。定性測定的成果判別是對受檢標本中是不是含有待測抗原或抗 出"有"或"無"的簡略答複，分別用"陽性"、"陰性"表明。"陽性"表明該標本在該測定體(ti) 係中有反響。"陰性"則為(wei) 無反響。用定性判別法也可得到半定量成果，即用滴度來表明反響的強度，其實質仍是一個(ge) 定性實驗。在這種半定量測定中，將標本作一係列稀釋後進行實驗，呈陽性反響的zui高稀釋度即為(wei) 滴度。依據滴度的高低，能夠判別標本反響性的強弱，這比調查不稀釋標本呈色的深淺判別為(wei) 強陽性、弱陽性更具定量意義(yi) 。 在間接法和夾心法xl18luck新利中，陽性孔呈色深於(yu) 陰性孔。在競爭(zheng) 法xl18luck新利中則相反，陰性孔呈色深於(yu) 陽性孔。兩(liang) 類反響的成果判別方法不一樣，分述於(yu) 下。
胺碘酮相關(guan) 物質H標準品    規格：    15mg    CAS:        進口、國產(chan)     英文名稱16:20    Amiodarone Related Compound H
昂丹司瓊標準品    規格：    15mg    CAS:        進口、國產(chan)     英文名稱16:20    Ondansetron 
昂丹司瓊分離度混合物標準品    規格：    15mg    CAS:    90503-56-3    進口、國產(chan)     英文名稱16:20    Ondansetron Resolution Mixture 
昂丹司瓊雜質D標準品    規格：    100mg    CAS:        進口、國產(chan)     英文名稱16:20