使用指南------ 步驟、常見問題、解決(jue) 方案、實驗準備
1、 加樣器不確；尤其10ul以下的加樣器，對結果影響極大；
2、 保溫設備不良；
3 、洗滌用水不規範。 (1) 校正加樣器；10ul以下加樣器采用進口產(chan) 品（芬蘭(lan) 、法國等）； (2) 仔細校正溫度到37℃，水浴箱為(wei) 佳； (3) 必須使用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等。
4、 認真閱讀使用說明書(shu) 。  樣品加樣 (1) 加樣不準確； (2) 沒有混勻。  加樣時一定要仔細。加樣後，再檢查，以防漏加、錯加。加樣後，反複抽吸3次混勻，防止血清聚集孔底，導致非特異性吸附。洗滌  洗滌不*  ,每次注水洗滌，應靜止30秒鍾；選用吸水紙作為(wei) 襯墊，每次洗滌後扣幹孔內(nei) 水分；可選用塑料洗滌瓶。 加酶反應 漏加 滴加後，認真檢查各孔。  
5、結果判斷  (1) 包括陰性對照孔在內(nei) ，各孔顯色普遍偏深； (2) 包括陽性對照在內(nei) ，各孔均無顯色；  (3) 陽性對照不顯色，而其它樣本顯色正常； (4) 有些標本顯色不深，判斷陽性困難。可能是洗滌不充分；加樣過量；溫育時間過長溫度過高；按說明書(shu) 重新操作。如無改善， 可與(yu) ； 如果是漏加樣本或酶液；溫育時間過短溫度過低；試劑保存不當活性下降；按說明書(shu) 重新 操作。如無改善，可與(yu) ； 陽性對照漏加、錯加或失效。重新操作。如無改善，可與(yu) ，索要對照品； 重新操作。使用酶標儀(yi) ，測定光吸收度，按P/N值標準判斷。  
6、保存 保存不規範 一定要在2-8℃存放。不得過高，也不得凍存（凍存後，酶液將失效）。  對照品 對照品為(wei) 凍幹品 按對照管標示，加入相應體(ti) 積的去離子水或蒸餾水複溶，充分溶解混勻。可按說明書(shu) 使用。
小鼠中性粒細胞明膠酶相關(guan) 脂質運載蛋白(NGAL)ELISA Kit    ELISA.    96T/48T
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