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xl18luck新利進口大鼠利用定製的澱粉樣蛋白捕獲腫瘤
更新時間:2017-10-19   點擊次數:890次

在研究十年之後,比利時開光實驗室(Belgian Switch Laboratory, VIB/KU Leuven)揭示出一種新的定製分子通過澱粉樣蛋白形成機製,抑製一種經良好驗證過的癌症促進物。這項研究證實澱粉樣蛋白結構能夠被用來合理地開發一種新類型的能夠抵抗一係列疾病的生物技術分子。下一步就是將這種突破性技術(被稱作Pept-in)轉化為(wei) 給病人帶來的直接益處。相關(guan) 研究結果發表在2016年11月11日那期Science期刊上,論文標題為(wei) “De novo design of a biologically active amyloid”。
 
煮熟雞蛋、啤酒泡沫和蜘蛛絲(si) 中的蛋白都擁有一種相類似的結構組分:澱粉樣蛋白。這些結構在人體(ti) 中是有活性的,在黑色素產(chan) 生和細胞激素儲(chu) 存等過程中發揮著作用。然而,澱粉樣蛋白也與(yu) 白內(nei) 障、阿爾茨海默病和血凝固障礙等疾病相關(guan) 聯。如今,在Frederic Rousseau教授和Joost Schymkowitz教授的領導下,研究人員發明出一種設計原則,這種原則可能被用來破壞幾乎任何一種基於(yu) 澱粉樣蛋白性質的蛋白的功能。
 
捕獲腫瘤
 
這種新技術的*驗證結果是vascin,即靶向一種*的癌症靶標的定製澱粉樣蛋白。簡言之,vascin侵入細胞,誘導它的靶蛋白VEGFR2形成蛋白聚集物。這些聚集物是VEGFR2蛋白開始粘附在一起的結果,從(cong) 而使得該蛋白沒有功能性。鑒於(yu) VEGFR2在某些癌症的存活中起著至關(guan) 重要的作用,它的失活會(hui) 殺死癌細胞和阻止腫瘤生長。
 
Frederic Rousseau教授說,“人們(men) 能夠將它比作為(wei) 利用蜘蛛網捕獲腫瘤。通過人工模擬蛋白團塊的形成,我們(men) 能夠抑製在幾種疾病中發揮關(guan) 鍵性作用的分子。鑒於(yu) 這種設計原則適合於(yu) 幾乎任何一種蛋白,我們(men) 的方法可能不僅(jin) 用於(yu) 開發未來的癌症療法,而且也用於(yu) 治療耐藥性感染。”
 
經過驗證的技術
 
對Pept-in技術的發明能夠追溯到幾年前,而且受到廣泛的保護。與(yu) 此同時,比利時開光實驗室與(yu) 幾個(ge) 其他的研究團隊合作,證實這種技術能夠有很多的應用,從(cong) 治療超級細菌和真菌感染到設計改良的作物。
焦油紫    1克        *
焦銻酸鉀    25克    RT    進口/國產(chan)
焦碳酸二乙酯    0.1克    保存:-20℃    *
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焦磷酸鈉    5克    2~8℃    進口/國產(chan)
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膠原酶    25克        進口/國產(chan)
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