為(wei) 比較3種抗牛支原體(ti) (M.bovis)血清抗體(ti) 的xl18luck新利檢測效果,xl18luck新利本實驗應用3種檢測M.bovis血清抗體(ti) ELISA診斷試劑盒對38份陽性樣品(天然感染19份,人工感染18份)和37份陰性樣品進行檢測。
    用酶標儀(yi) 在450nm波長下測定吸光度(OD值)，與(yu) CUTOFF值比擬較，從(cong) 而判斷標本中牛支原體(ti) 的存在與(yu) 否。xl18luck新利此外,3種試劑盒對牛傳(chuan) 染性肋膜肺炎尺度血清(PS2)的檢測結果顯示HVRI試劑盒和Kit 1均為(wei) 為(wei) 陰性,Kit 2為(wei) 陽性。因此,HVRI試劑盒與(yu) Kit 1更適於(yu) M.bovis檢測和開展流行病學調查。用純化的牛支原體(ti) 抗體(ti) 包被微孔板，製成固相抗體(ti) ，可與(yu) 樣品中支原體(ti) 相結合，經洗滌除去未結合的抗體(ti) 和其他成分後再與(yu) HRP標記的支原體(ti) 抗體(ti) 結合，形成抗體(ti) -抗原-酶標抗體(ti) 複合物，經由*洗滌後加底物TMB顯色。
    牛支原體(ti) 酶聯免疫分析試劑盒采用雙抗體(ti) 夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中牛支原體(ti) 。一致性檢修結果顯示:HVRI試劑盒與(yu) Kit 1的一致性較高;Kit 2與(yu) HVRI試劑盒、Kit 2與(yu) Kit 1有中度的一致性。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成*的黃色。結果表明:本實驗室製備的HVRI試劑盒與(yu) 商品化試劑盒Kit 1的檢測結果和綜合檢測結果符合率分別達到92%和96%;而商品化試劑盒Kit 2的檢測結果與(yu) 綜合檢測結果符合率僅(jin) 為(wei) 74.67%。
 8% GENE-PAGE PLUS, 7 M 尿素    100ML    生物技術級    GENE PAGE PLUS 8% *CLDPAK*
 8% GENE PAGE, 擠壓式瓶裝    10X75ML    生物技術級    GENE PAGE 8% EZ SQUEEZE *CLDPAK*
 5% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝    10X75ML    生物技術級    GENE PAGE PLUS 5% EZ SQZ. *CLDPAK*
 5% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝    5X75ML    生物技術級    GENE PAGE PLUS 5% EZ SQZ. *CLDPAK*
 5% GENE-PAGE PLUS 含TTE    100ML    生物技術級    5% GENE-PAGE PLUS WITH TTE BUFFER
 5% GENE-PAGE PLUS 含TTE    500ML    生物技術級    5% GENE-PAGE PLUS WITH TTE BUFFER
 5% GENE-PAGE PLUS 含TTE    100ML    生物技術級    5% GENE-PAGE PLUS WITH TTE BUFFER
 4.8% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝    10X75ML    生物技術級    GENE PAGE PLUS 4.8% EZ SQZ.  *CLDPK
 4.8% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝    5X75ML    生物技術級    GENE PAGE PLUS 4.8% EZ SQZ.  *CLDPK