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xl18luck新利SCI文章洗板兩點方法
更新時間:2017-12-21   點擊次數:660次

 由於(yu) 具有的特異性,抗原抗體(ti) 的結合發生在抗原的決(jue) 定簇與(yu) 抗體(ti) 的結合位點之間。那麽(me) 洗板方法有以下兩(liang) 點。
   1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nei) 的液體(ti) ;在實驗台上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩衝(chong) 液至少0.3ml注入孔內(nei) ,浸泡1-2分鍾,根據需要,重複此過程數次。
   2. 自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用後再用到正式實驗過程中。待檢樣本:體(ti) 液、血清、血漿、細胞培養(yang) 上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等
   的樣品采集方法,是收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集後當天進行檢測的標本,儲(chu) 存在4℃備用,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝後放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反複凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個(ge) 月。-70℃可保存6個(ge) 月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
50mg    100668-200401    HPLC法含量測定    鹽酸拓撲替康
100mg    100670-200401    含量測定    紮來普隆 
100mg    100672-200401    HPLC法含量測定    齊多夫定
50mg    100673-200401    HPLC法含量測定    鹽酸羅格列酮
100mg    100674-200301    含量測定    格列美脲 
50mg    100675-200301    檢查用    格列美脲雜質2
100mg    100677-200401    含量測定    苯溴馬隆
50mg    100679-200401    HPLC法含量測定    美洛昔康
100mg    100680-200901    含量測定    乙酰苯柳胺
100mg    100681-200501    HPLC法含量測定    鹽酸布替奈芬

 

 

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