測定原理：
現在皮質醇xl18luck新利除非是測定抗體(ti) 的以外，一般使用的是雙抗體(ti) 夾心法，此種方法大多數用的是增強的雙抗體(ti) 夾心法，即使用生物素-親(qin) 和素係統，及少數的指標可能使用競爭(zheng) 法，這類方法適用於(yu) 半抗原的測定。具有複雜結構的多表位蛋白抗原，其雙抗體(ti) 夾心法中的一個(ge) 抗體(ti) 必須用單抗，否則背景很高。當然如果兩(liang) 個(ge) 都是單抗(這兩(liang) 個(ge) 單抗針對不同表位)，那麽(me) 測定的線性範圍就較寬，試劑盒性能就較好；一個(ge) 用單抗，一個(ge) 用多抗，測定的靈敏度會(hui) 較高。
xl18luck新利測定時：
因為(wei) 沒有兩(liang) 個(ge) 或以上的表位，一般隻能作為(wei) 半抗原，隻能用競爭(zheng) 法測定。如果你發現有測定簡單化合物(如雌激素、NO、)用雙抗體(ti) 夾心法作測定原理時，這個(ge) 試劑盒你就要懷疑了。另外還要說明一步雙抗體(ti) 夾心法與(yu) 兩(liang) 步雙抗體(ti) 夾心法的區別。一步雙抗體(ti) 夾心法的吸光度-劑量曲線呈鍾形，隨著待則標本中抗原濃度的增加而升高至一定程度後，測定吸光度即隨抗原濃度的增加而開始下降直至不顯色所以當使用一步雙抗體(ti) 夾心法時，樣品濃度太高，有時會(hui) 出現測不出來的現象，此時要作適當的稀釋才能準確測定。
的組成：
用雙抗體(ti) 夾心法作為(wei) 測定的方法時，試劑盒的組成一般包括：已包被單抗的酶標板：一塊，有96孔的，也有48孔的，可拆缷，鋁箔袋密封，打開後有幹燥劑，實驗時暫未使用的酶標條要連帶幹燥劑密封好，放在4℃冰箱中妥善保存。
 Toll樣受體(ti) 9IgG    小鼠磷脂酰絲(si) 氨酸(PS) 
 TRIM32IgG    小鼠磷脂酰肌醇IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)
 tsg101IgG    小鼠磷脂酶A2(PL-A2)
 TWIST轉錄因子蛋白IgG    小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)
 T淋巴細胞負調節蛋白之一IgG    小鼠磷酸化外信號調節激酶(pERK) 
 T淋巴細胞激活蛋白IgG    小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC) 
 T細胞活化連接蛋白IgG    小鼠淋巴因子 
 T細胞介導的轉錄調節因子Tbx21IgG    小鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)
 UMODIgG    小鼠淋巴功能相關(guan) 抗原3(LFA-3/CD58)
 UMOD蛋白IgG    小鼠粒集落刺激因子(G-CSF)