采用RT-PCR擴增出大小409bp豬繁殖與(yu) 呼吸綜合征病毒核衣殼蛋白基因（PRRSV N gene）,將該基因克隆到表達載體(ti) pGEX-KG,構建重組表達載體(ti) pGEX-KG-N,轉化表達菌株BL21（DM3）誘導表達,經SDS-PAGE和Western blot分析表明,重組N蛋白獲得了表達,融合蛋白相對分子質量為(wei) 41 000,並具有良好的免疫學活性。xl18luck新利置4℃前提保留12個(ge) 月,試劑盒不亂(luan) 性無顯著改變。研製的xl18luck新利為(wei) PRRSV臨(lin) 床血清抗體(ti) 檢測及流行病學調查提供了技術手段。該試劑盒對350份臨(lin) 床疑似血清檢出率為(wei) 88.6%。擴大誘導培養(yang) ,收集菌體(ti) ,提取包涵體(ti) ,用GST-Protein Purtification Kit親(qin) 和層析純化目的蛋白,SDS-PAGE電泳檢測純度達到90%以上,可知足診斷抗原質量要求。xl18luck新利批內(nei) 和批間變異係數分別為(wei) 3.44%～6.34%和5.04%～7.64%。優(you) 化後抗原zui適包被質量濃度為(wei) 2.5mg/L;血清zui適稀釋度為(wei) 1∶100;對血清樣本檢測臨(lin) 界值為(wei) 0.224;特異性為(wei) 95%,敏感性為(wei) 90%;與(yu) 豬細小病毒、豬偽(wei) 狂犬病病毒、豬乙型腦炎病毒、豬圓環病毒、豬瘟病毒等常見豬繁殖障礙病尺度陽性血清無交叉反應。用純化PRRSV重組核衣殼蛋白GST-N為(wei) 包被抗原,建立檢測PRRSV血清的間接ELISA診斷方法,並組裝xl18luck新利。
對照品    鹽酸氟桂利嗪    100mg    對照品
對照品    磷酸川芎嗪    100mg    對照品
對照品    異喹啉物    100mg    對照品
對照品    對羥基苯甲酸乙酯    100mg    對照品
對照品    雌酮    100mg    對照品
對照品    人參二醇    20mg    對照品
對照品    人參三醇    20mg    對照品
對照品    人參皂苷Rgl    20mg    對照品
對照品    人參皂苷Rb1    20mg    對照品
對照品    水楊酸甲酯    1ml    對照品