按說明書(shu) 的要求準備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用於(yu) 洗滌的，應為(wei) 新鮮的和高質量的。自配的緩衝(chong) 液應用pH計測量較正。從(cong) 冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與(yu) 室溫平衡後使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。 
    試劑盒的配製：對於(yu) 每種細胞因子應仔細閱讀說明書(shu) ，注意每批的細節。在使用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細胞因子。根據每批說明書(shu) 中的細節，將凍幹的細胞因子複溶。一般待測抗原標準曲線的線性範圍的可通過將標準品做8次2倍係列稀釋從(cong) 2000pg/ml到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物係統可在一定範圍內(nei) 提高靈敏度。為(wei) 了優(you) 化靈敏度，建議孵育標準品和標本。若使用過氧化物酶作為(wei) 顯色係統，應嚴(yan) 禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑製過氧化物xl18luck新利酶的活性。
    試劑盒的操作因固相載體(ti) 的形成不同而有所差異，國內(nei) 醫學檢驗一般均用板式點。
    洗板方法：
    ① 手工洗板，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nei) 的液體(ti) ；在實驗台上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩衝(chong) 液至少0.3ml注入孔內(nei) ，浸泡1-2分鍾，根據需要，重複此過程數次。
    ② 自動洗板，如果有自動洗板機，應在熟練使用後再用到正式實驗過程中。 
TLC法鑒別用    甘露醇    對照品    100533-200301        100mg
含量測定     果糖二磷酸鈉    對照品    100539-200301        100mg
滴定法含量測定    鹽酸噻氯匹定    對照品    100542-200301        50mg
HPLC法溶出度檢查    鹽酸文拉法辛    對照品    100543-200401        100mg
HPLC法含量測定    呋塞米    對照品    100544-200501        100mg
供含量測定用    苯磺酸左旋氨氯地平    對照品    100546-200301        100mg
鑒別    高烏(wu) 甲素    對照品    100547-200401        50mg
HPLC法含量測定    甲磺酸羅呱卡因    對照品    100548-200501        100mg