在實驗操作中，誤差分有係統誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個(ge) 小小的誤差主意能夠影響到實驗，那麽(me) 實驗誤差概率如何縮小？除了需要細心之外，還有一些需要重點注意的地方。今天我們(men) 教您*優(you) 化ELISA，讓誤差概率為(wei) 零！

1.檢驗技師應具備從(cong) 事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀(yi) 器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決(jue) 。

2.使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與(yu) 否對定量檢測尤為(wei) 重要。

3.仔細閱讀說明書(shu) ，嚴(yan) 格按照說明書(shu) 要求進行規範化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反複試驗確定成立後才能改進。

4.洗滌*，如若洗板不*，酶結合物本底顯色會(hui) 呈現假陽性。洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會(hui) 出現本底增高現象，也可能出現假陽性。

5.嚴(yan) 控反應時間，反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結合物不能與(yu) 血清中的微生物抗原抗體(ti) 充分結合，生成物結構鬆散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。

6.注意試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。

7.評估試劑的實用性，試劑的穩定與(yu) 否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反複比照試驗，判定試劑符合要求後方可使用。

 磷酸化蛋白激酶C β1/β2IgG 人抗鼠(HAMA) 

 磷酸化蛋白激酶CIgG 人抗腎小球基底膜(GBM)

 磷酸化蛋白激酶C亞(ya) 型GIgG 人抗腎小管基底膜(TBM)

 磷酸化蛋白激酶C亞(ya) 型GIgG 人抗腎上腺皮質(AAA) 

 磷酸化蛋白激酶C亞(ya) 性D型IgG 人抗神經元核2型/抗Ri(ANNA-2/Ri) 

 磷酸化蛋白激酶C亞(ya) 性D型IgG 人抗神經元核1型/抗Hu(ANNA-1/Hu) 

 磷酸化蛋白激酶C亞(ya) 性D型IgG 人抗神經節苷脂(GM1)

 磷酸化蛋白激酶C亞(ya) 性IgG 人抗殺菌通透性增高蛋白(BPI-Ab)