的主要試劑為(wei) 固相的抗原或抗體(ti) 、酶標記的抗原或抗體(ti) 和與(yu) 標記酶直接關(guan) 聯的酶反應底物。以下敘述這些試劑的原料和製備方法。

 固相的抗原或抗體(ti) 稱為(wei) 免疫吸附劑。將抗原或抗體(ti) 固相化的過程稱為(wei) 包被（coating）。由於(yu) 載體(ti) 的不同，包被的方法也不同。如以聚苯乙烯ELISA板為(wei) 載體(ti) ，通常將抗原或抗體(ti) 溶於(yu) 緩衝(chong) 液（zui常用的為(wei) pH9.6的碳酸緩衝(chong) 液）中，加於(yu) ELISA板孔中在4℃過夜，經清洗後即可應用。如果包被液中的蛋白質濃度過低，固相載體(ti) 表麵有能被此蛋白質*覆蓋，其後加入的血清標本和酶結合物中的蛋白質也會(hui) 部分地吸附於(yu) 固相載體(ti) 表麵，zui後產(chan) 生非特異性顯色而導致本底偏高。在這種情況下，如在包被後再用1%～5%牛血清白蛋白包被一次，可以消除這種幹擾。這一過程稱為(wei) 封閉（blocking）。包被好的ELISA板在低溫可放置一段時間而不失去其免疫活性醫`學教育網搜集整理。

    ELISA中所用的酶要求純度高、催化反應的轉化率高、專(zhuan) 一性強、性質穩定、來源豐(feng) 富、價(jia) 格不貴、製備成的酶標抗體(ti) 或抗原性質穩定，繼續保留著它的活性部分和催化能力。在受檢標本中不存在與(yu) 標記酶相同的酶。另外它的相應底物應易於(yu) 製備和保存，價(jia) 格低廉，有色產(chan) 物易於(yu) 測定，光吸收高。中常用的酶為(wei) 辣根過氧化酶（HRP）和從(cong) 牛腸粘膜或大腸杆菌提取的堿性磷酸酶。

 LPLUNC1 磷酸化緊密連接蛋白6抗體(ti)

 LPP/LIM protein 磷酸化結蛋白抗體(ti)

 LRIG1 磷酸化結蛋白抗體(ti)

 LRIG2 磷酸化接頭蛋白Gab2抗體(ti)

 LRIG3 磷酸化接頭蛋白Gab2抗體(ti)

 LRP/MVP 磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體(ti)

 LRP1/CD91 磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體(ti)

 Lrp2/Megalin 磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體(ti)

 LRP6 磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體(ti)

 LRRC4 磷酸化接頭蛋白CrkL抗體(ti)

 LRRK2 磷酸化接頭蛋白CrkL抗體(ti)