競爭(zheng) 法可用於(yu) 測定抗原，也可用於(yu) 測定抗體(ti) 。以測定抗原為(wei) 例，受檢抗原和酶標抗原競爭(zheng) 與(yu) 固相抗體(ti) 結合，因此結合於(yu) 固相的酶標抗原量與(yu) 受檢抗原的量呈反比。操作步驟如下：

    ⑴Elisa試劑盒實驗中將特異抗體(ti) 與(yu) 固相載體(ti) 連接，形成固相抗體(ti) 。洗滌。

    ⑵待測管中加受檢標本和一定量酶標抗原的混合溶液，使之與(yu) 固相抗體(ti) 反應。如受檢標本中無抗原，則酶標抗原能順利地與(yu) 固相抗體(ti) 結合。如受檢標本中含有抗原，則與(yu) 酶標抗原以同樣的機會(hui) 與(yu) 固相抗體(ti) 結合，競爭(zheng) 性地占去了酶標抗原與(yu) 固相載體(ti) 結合的機會(hui) ，使酶標抗原與(yu) 固相載體(ti) 的結合量減少。參考管中隻加酶標抗原，保溫後，酶標抗原與(yu) 固相抗體(ti) 的結合可達zui充分的量

    ⑶加底物顯色：參考管中由於(yu) 結合的酶標抗原zui多，故顏色zui深。參考管顏色深度與(yu) 待測管顏色深度之差，代表受檢標本抗原的量。待測管顏色越淡，表示標本中抗原含量越多。一般情況，是通過方波伏安法，檢測培養(yang) 體(ti) 係的峰電流，通過峰電流與(yu) 抗原抗體(ti) 的線性關(guan) 係來zui終確定體(ti) 係的zui終檢測目標的濃度。

      elisa試劑盒其原理為(wei) 標本中的抗體(ti) 和一定量的酶標抗體(ti) 競爭(zheng) 與(yu) 固相抗原結合。標本中抗體(ti) 量越多，結合在固相上的酶標抗體(ti) 愈少，因此陽性反應呈色淺於(yu) 陰性反應。如抗原為(wei) 高純度的，可直接包被固相。如抗原中會(hui) 有幹擾物質，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與(yu) 固相抗原相應的抗體(ti) ，然後加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質，然後再加標本和酶標抗體(ti) 進行競爭(zheng) 結合反應。