用洗滌的方法使固相載體(ti) 上形成的抗原抗體(ti) 複合物與(yu) 液體(ti) 中的其他物質分開。因為(wei) 酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體(ti) 或抗原）與(yu) 固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 起反應。

     結合在固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 仍保持其免疫學活性，xl18luck新利酶標記的抗原或抗體(ti) 既留存其免疫學活性，又留存酶的活性。 

      ELISA可用於(yu) 測定抗原，也可用於(yu) 測定抗體(ti) ，xl18luck新利是用於(yu) 體(ti) 外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體(ti) ELISA檢測。因為(wei) 其試劑不亂(luan) 、易保留，操縱簡便，結果判定較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢修的各領域中。然而，影響ELISA試驗結果的因素良多，故加強各個(ge) 環節的質量保證才能充分施展其方法學的長處。

    ELISA試驗是一種敏感性高，特異性強，重複性好的實驗診斷方法。加入酶反應的底物後，底物被酶催化成為(wei) 有色產(chan) 物，產(chan) 物的量與(yu) 標本中受檢物質的量直接相關(guan) ，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。再加入酶標記的抗原或抗體(ti) ，也通過反應而結合在固相載體(ti) 上。