因為(wei) 底物顯色劑對光及其活絡，因而要避光保存。應靜置15～30s，xl18luck新利不要將一個(ge) 酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，避免交叉汙染。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍幹。 將液體(ti) 加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nei) 液體(ti) 接觸，可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸，液滴會(hui) 自然流下去。吸入液體(ti) 時的的方法是吸兩(liang) 檔打一檔，避免因為(wei) 槍頭的毛細作用使得有些液體(ti) 不能流出而構成的過錯。 

      xl18luck新利液體(ti) 悉數參加酶標孔後，將酶標板放在桌子上平行悄悄搖晃30s，使液體(ti) 充沛混合均勻，也使其得到充沛的反響。 

     試驗前30min將試劑盒中的悉數試劑從(cong) 冰箱取出，使試劑盒中的悉數試劑與(yu) 獲取好的樣品溶液的溫度一樣，酶標板隻需取出所需量。 查看吸光度前應將酶標儀(yi) 翻開，將其預熱30min以上。 孵育時要使蓋板膜封好酶標板，避免水分蒸騰，以防曲線不成線性。盡量做雙孔試驗，這麽(me) 才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。 手藝洗板時每次參加洗滌液後。