xl18luck新利實驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在科研領域上得到了廣泛的應用，但操作中的各個(ge) 環節對實驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我司將操作中各個(ge) 環節常出現問題的原因及解決(jue) 辦法總結於(yu) 下，以期給同行帶來一些啟發，提高實驗結果。
實驗操作中可能影響結果的原因及解決(jue) 辦法分析：
1 選擇試劑
選擇質量優(you) 良的檢測試劑，嚴(yan) 格按照試劑說明書(shu) 進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鍾。
2 加樣可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣後放入孵箱前等待時間過長（特別是室內(nei) 溫度較高時）；
3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
xl18luck新利解決(jue) 辦法：
1） 標本為(wei) 血清：將血液先自然存放1-2小時後，再用3000rmp離心15分鍾；標本為(wei) 血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血後必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間後，3000rpm離心15分鍾；若在幾天內(nei) 檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置於(yu) -20℃的低溫冰箱內(nei) 。
2） 加樣後及時放入孵箱。
3） 加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。
4） 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他後處理儀(yi) 器加酶試劑。
5） 標本較多時，請分批操作。