Kunkel.H.G和Oudin.J.等1963年分別報道了免疫球蛋白含有共同的和*抗原決(jue) 定簇。Jerne1974年根據現代免疫學說對抗體(ti) 分子*型的認識及Burnet的克隆選擇學說提出了免疫網絡學說。該學說認為(wei) 免疫係統中淋巴細胞分布有特異性的抗原受體(ti) ，受體(ti) 的可變區因為(wei) 可以相互識別而形成複雜的網絡。這一網絡是通過免疫細胞互相識別V區上的抗原決(jue) 定簇來實現的。它是機體(ti) 內(nei) 部免疫調控的自我平衡係統。對外來抗原的免疫應答是建立在識別自身抗原的基礎之上的並打破內(nei) 在網絡平衡的反應。

該學說的重要分子基礎是免疫球蛋白和T細胞受體(ti) 分子的*型結構。*性的概念早在1963年就已提出，Oudin等用傷(shang) 寒沙門氏菌免疫家兔，並將其血清中的抗體(ti) （抗傷(shang) 寒菌）作為(wei) 免疫原，免疫另一正常家兔，並分離其血清得到抗抗體(ti) （AAb），即*型抗體(ti) 。這種AAb很*，隻能與(yu) 前述傷(shang) 寒抗體(ti) 起沉澱反應，而不與(yu) 其他兔的抗體(ti) 起反應。說明抗體(ti) 分子上存在*的抗原決(jue) 定簇，該抗原決(jue) 定簇與(yu) 以往發現的同種型及同種異性決(jue) 定簇不同，被稱為(wei) 個(ge) 體(ti) 簇或*簇，也稱為(wei) *位的總稱。*型抗體(ti) 是單一淋巴細胞克隆的標記性產(chan) 物。所以一種*性的抗體(ti) 或TCR也是抗體(ti) 形成細胞特異克隆和T細胞特異克隆的標記。*型是由抗體(ti) 和TCR上V區上一係列*位組成。位於(yu) 抗原結合樔內(nei) 的*位又稱為(wei) 互補位。這些*位都能誘發自體(ti) 產(chan) 生抗他們(men) 的特異性抗體(ti) 。因為(wei) 一種抗體(ti) （即Ab1）分子有許多*位，所以能夠誘導產(chan) 生的抗*型的AAb2（又稱Ab2）不隻是一種。不同的AAb能與(yu) 抗體(ti) 分子V區不同*位結合 。