(速率微板法)注意事項：

1，底物請避光保存。

2，嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準.

3，所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。

4，本試劑不同批號組分不得混用。

5，為(wei) 了您的安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。

α-羥丁酸脫氫酶(α-HBD)檢測試劑盒(速率微板法)操作步驟：

1， 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）。

2，加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然後在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然後再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3，溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30 分鍾。

4，配液：將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml後備用。

5，洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒後棄去，如此重複5次，拍幹。

6，加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7，顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鍾。

8，終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

9，測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行。