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魚褪黑素(MT)xl18luck新利樣本處理及要求步驟
更新時間:2019-09-18   點擊次數:1165次

魚褪黑素(MT)xl18luck新利優(you) 勢:

1、*抗體(ti) ----、靈敏、特異性好

2、規範包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高

3、先進的優(you) 化方案----重複性高,可靠性強

4、高標準技術服務要求:靈敏度高,特異性強 

5、適用範圍廣:血漿、血清、組織勻漿液、細胞培養(yang) 上清液、尿液等多種類型的樣本

樣本處理及要求:
1.  血清:將收集於(yu) 血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然後1000×g離心20 分鍾,取上清即可,或將上清置於(yu) -20℃或-80℃保存,但應避免反複凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為(wei) 抗凝劑采集標本,並將標本在采集後的30分鍾內(nei) 於(yu) 2-8℃ 1000×g離心15分鍾,取上清即可檢測,或將上清置於(yu) -20℃或-80℃保存,但應避免反複凍融。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)衝(chong) 洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會(hui) 影響測量結果),稱重後將組織剪碎。將剪碎的組織與(yu) 對應體(ti) 積的PBS(一般按1:9的重量體(ti) 積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體(ti) 體(ti) 積可根據實驗需要適當調整,並做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑製劑)加入玻璃勻漿器中,於(yu) 冰上充分研磨。為(wei) 了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反複凍融。後將勻漿液於(yu) 5000×g離心5~10分鍾,取上清檢測。
4.  細胞培養(yang) 物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鍾,取上清即可檢測,或將上清置於(yu) -20℃或-80℃保存,但應避免反複凍融。

 

 

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