操作過程的控製：
⑴ 嚴(yan) 格按照試劑說明書(shu) 進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
⑵ 加樣後及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間，防止孵育時間人為(wei) 延長，導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。
(3)封板溫育時，各孔一定要封嚴(yan) ，防止陽性標本的液體(ti) 蒸發，產(chan) 生周邊現象從(cong) 而導致“花板”的出現。
(4)用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板後在吸水紙(選擇幹淨、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍幹：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產(chan) 生拖帶現象而導致“花板”的出現。
(5)合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。
(7)顯色劑盡量在臨(lin) 用前配製，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產(chan) 生氣泡。
(9)應保證C清潔，整個(ge) 操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。人xl18luck新利以上的措施可以使“花板”降至zui低限度。從(cong) 而提高檢測的特異性。並得到更準確、可靠的實驗結果。