實驗規則：
1.要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專(zhuan) 業(ye) 人員進行矯正。
2.配備20ul試劑，實驗時，要使底物避光保存。
3.用槍吸取液體(ti) 時速度不能太快，以免產(chan) 生氣泡而使吸取量不準確。吸取液體(ti) 時，要用量和需要量接近的槍去吸，這樣可以減少誤差。
4.將液體(ti) 加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nei) 液體(ti) 接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(hui) 自然流下去。
5.液體(ti) 全部加完後，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，搖勻液體(ti) 。也可以用酶標儀(yi) 的晃動功能。
6.溫浴時，要用不幹膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
7.洗板時，每次洗液加入後，應靜置1分鍾，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體(ti) 後，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍幹。
8.洗液不夠時，可用蒸餾水自行配製PH7.4，0.02M的磷酸緩衝(chong) 液，加入0.1%的吐溫20作為(wei) 洗液。加入1/1000的疊氮鈉後可長期保存。
9.底物是光敏感的，要在臨(lin) 用前現配。檢測前，要打開酶標儀(yi) ，使之穩定10分鍾以上。
10.底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。待檢樣品要澄清，否則會(hui) 影響結果。
11.溫浴時間應遵守試劑盒規定。
12.應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。
13.對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。