使用支原體(ti) 汙染PCR檢測試劑盒，能在2到3小時內(nei) 獲得可靠的結果，是一種靈敏度高、特異性強、快速的檢測支原體(ti) 汙染的方法，具有以下特點： ①特異性引物是針對高度保守的支原體(ti) 16S rRNA序列設計的，可用於(yu) 檢測非常廣泛的支原體(ti) 種類，不受真核細胞或細菌DNA幹擾。經本試劑盒測試的支原體(ti) 菌株涵蓋了所有常見的支原體(ti) 汙染種類； ②靈敏度*，低僅(jin) 需10個(ge) 拷貝的支原體(ti) 基因組即可使檢測呈陽性； ③陽性對照所用引物與(yu) 支原體(ti) 檢測相同，可幫助判斷假陰性現象，避免假陰性導致的誤判； ④包含PCR反應所需的所有成分，隻需進行一次PCR反應。

PCR反應的準備：

待各組份融化後先瞬時離心，然後輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配製反應體(ti) 係，每次實驗需加一個(ge) 陰性和一個(ge) 陽性對照，測試反應管可以有多個(ge) 。配製過程中應注意無菌，戴口罩，並注意避免操作產(chan) 生的氣溶膠造成樣品間的交叉汙染，推薦在有風壓的設備如超淨台或生物安全櫃中進行操作。建議配製完畢後瞬時離心以使液體(ti) 沉至管底。