支原體(ti) 分離用固體(ti) 培養(yang) 基用於(yu) 確診泌尿生殖道支原體(ti) ，能選擇性培養(yang) 解脲支原體(ti) 及人型支原體(ti) 。經典的液體(ti) 培養(yang) 基根據支原體(ti) 分解底物使pH改變，從(cong) 而使培養(yang) 基的顏色改變中推斷支原體(ti) 的存在於(yu) 否。液體(ti) 培養(yang) 簡便快速，但存在雜菌幹擾而致的假陽性、假陰性、方法不夠直接等缺點。固體(ti) 培養(yang) 則通過低倍鏡下觀察解脲支原體(ti) 棕黑色海膽樣菌落和人型支原體(ti) 油煎蛋樣菌落，而確證支原體(ti) 的存在。同時通過直接菌落計數推斷出標本中支原體(ti) 的真實含量——cfu，顯示出比液體(ti) 培養(yang) 基更為(wei) 準確、定量的優(you) 點。
【試劑盒組成】Φ70mm平皿10隻，說明書(shu) 1份。
【用途】：
1、對解脲支原體(ti) （UU）和人型支原體(ti) （MH）進行zui終確證（可見典型菌落）；
2、對標本直接進行菌落計數——CFU
【標本采集】： 提示：①在未使用抗生素前采集標本；②盡可能多地采集黏膜細胞。
宮頸標本：擦去宮頸口多餘(yu) 的黏液，用拭子采集宮頸標本（孕婦在宮頸口采集標本）。
尿道標本：清潔尿道口，並用拭子擦取尿道黏膜細胞；
尿液標本：離心取尿沉渣，用無菌生理鹽水恢複至原體(ti) 積後接種；
精液標本：直接接種；
5、陽性培養(yang) 液：培養(yang) 瓶微變紅色時，可直接接種。
【操作步驟】：
標本接種前將平板置於(yu) 35~37℃孵箱15分鍾，使瓊脂表麵幹燥；
用本所提供的尿素—精氨酸培養(yang) 基，洗脫標本後，滴加3滴20ul標本在瓊脂板麵上（不要在瓊脂上劃線），3滴標本必須分開；其它液體(ti) 標本直接滴加。
將平板放在室溫下5分鍾，使標本滲幹；
覆轉平板，置於(yu) 35~37℃的微需氧環境中培養(yang) 24~72小時。
【結果判斷】： 24~72小時後用低倍鏡（10×物鏡）觀察瓊脂表麵，並進行判斷：
解脲支原體(ti) ——棕黑色海膽樣菌落（10~50um）
人型支原體(ti) ——油煎蛋樣菌落（100~300um）