xl18luck新利實驗避免交叉汙染注意事項
下麵是ELISA產品管理的相關信息您都掌握好了嗎？一定要好好牢記哦，對您的科研實驗定會有很大幫助呢！
xl18luck新利實驗避免交叉汙染：
因為底物顯色劑對光及其活絡，因而要避光保存。應靜置15～30s，xl18luck新利不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，避免交叉汙染。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍幹。將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸，液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔，避免因為槍頭的毛細作用使得有些液體不能流出而構成的過錯。
xl18luck新利液體悉數參加酶標孔後，將酶標板放在桌子上平行悄悄搖晃30s，使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反響。
試驗前30min將試劑盒中的悉數試劑從冰箱取出，使試劑盒中的悉數試劑與獲取好的樣品溶液的溫度一樣，酶標板隻需取出所需量。查看吸光度前應將酶標儀翻開，將其預熱30min以上。孵育時要使蓋板膜封好酶標板，避免水分蒸騰，以防曲線不成線性。盡量做雙孔試驗，這麽才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。手藝洗板時每次參加洗滌液後。
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