實驗操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nei) 的液體(ti) ；在實驗台上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩衝(chong) 液至少0.4ml注入孔內(nei) ，浸泡1-2分鍾，根據需要，重複此過程數次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用後再用到正式實驗過程中。

注意事項:

1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為(wei) 長期冷凍組織，應盡量避免反複凍融，否則會(hui) 導致模板的降解，影響PCR效率。

2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chan) 生沉澱。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉澱，混勻後再使用。

3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會(hui) 在泳道中出現一大團拖尾亮帶，影響實驗結果。

4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nei) ，以便擴增效率佳。

5. 為(wei) 了您的安全和健康，請穿實驗服並佩戴一次性手套操作。

豬Toll樣受體(ti) 4ELISA檢測試劑盒
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