實驗規則：

1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專(zhuan) 業(ye) 人員進行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體(ti) 後，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
3、要在實驗前1小時將試劑盒從(cong) 冰箱中取出，使各種試劑都恢複到室溫，以使結果更穩定。
4、實驗時，要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體(ti) 時速度不能太快，以免產(chan) 生氣泡而使吸取量不準確。
6、吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
7、將液體(ti) 加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nei) 液體(ti) 接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(hui) 自然流下去。
8、液體(ti) 全部加完後，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體(ti) 。也可以用酶標儀(yi) 的晃動功能。
9、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。
10、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

用途：
1. 方便，用戶隻需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經限度地簡化，能減少汙染，降低實驗誤差。
3. 本產(chan) 品A 型含電泳染料，PCR 反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由於(yu) 各成分的濃度和比例都經過精心優(you) 化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chan) 物可直接用於(yu) T 載體(ti) 克隆，不需要額外的加A 反應。
使用及效果：將本產(chan) 品15 μL 與(yu) 用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合後，直接進行PCR反（PCR 參數由用戶自己確定），反應結束後直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。