使用及效果：

(1) 特異性強
PCR反應的特異性決(jue) 定因素為(wei) ：
①引物與(yu) 模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與(yu) 保守性。
其中引物與(yu) 模板的正確結合是關(guan) 鍵。引物與(yu) 模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與(yu) 引物的結合(複性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chan) 物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從(cong) 100萬(wan) 個(ge) 細胞中檢出一個(ge) 靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個(ge) RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為(wei) 3個(ge) 細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好後，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chan) 物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性汙染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yang) 細胞，DNA 粗製品及總RNA均可作為(wei) 擴增模板。可直接用臨(lin) 床標本如血液、體(ti) 腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

小鼠胰高血糖素(GC)xl18luck新利
小鼠胰澱素(Amylin)xl18luck新利
小鼠胰島細胞抗體(ti) (ICA)xl18luck新利
小鼠胰島素自身抗體(ti) (IAA)xl18luck新利
小鼠胰島素原(PI)xl18luck新利
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)xl18luck新利
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)xl18luck新利
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)xl18luck新利
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)xl18luck新利
小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)xl18luck新利
小鼠胰島素樣生長因子1受體(ti) (IGF-1R)xl18luck新利
小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)xl18luck新利
小鼠胰島素受體(ti) β(ISR-β)xl18luck新利
小鼠胰島素降解酶(IDE)xl18luck新利
小鼠胰島素(INS)xl18luck新利
小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)xl18luck新利
小鼠胰蛋白酶1(trypsin-1)xl18luck新利
小鼠胰蛋白酶(trypsin)xl18luck新利
小鼠胰α澱粉酶(AMY2A)xl18luck新利