操作步驟：

1. 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體(ti) 產(chan) 生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chan) 生加樣上的誤差。

2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決(jue) 定所需的板條數。每個(ge) 標準品和空白孔建議做複孔。每個(ge) 樣品根據自己的數量來定，能使用複孔的盡量做複孔。

3. 加入稀釋好後的標準品50ul於(yu) 反應孔、加入待測樣品50ul於(yu) 反應孔內(nei) 。立即加入50ul的生物素標記的抗體(ti) 。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鍾。

4. 甩去孔內(nei) 液體(ti) ，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍幹。重複此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5. 每孔加入100ul的親(qin) 和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鍾。

6. 甩去孔內(nei) 液體(ti) ，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍幹。重複此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鍾。避免光照。

8. 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液後應立即測定結果。

9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

7.電子版僅(jin) 供參考，實際操作請按照隨產(chan) 品發送的印刷版說明書(shu) ；中英文說明書(shu) 可能會(hui) 有不一致的地方，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。

水通道蛋白0(AQP-0)xl18luck新利
雙氫睾酮(DHT)xl18luck新利
衰變加速因子(DAF/CD55)xl18luck新利
鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)xl18luck新利
瘦素受體(ti) (LeptinR)xl18luck新利
瘦素受體(ti) (LEPR)xl18luck新利
瘦素(Leptin)xl18luck新利
瘦素(LEP)xl18luck新利
受體(ti) 型酪氨酸蛋白磷酸酶樣N(PTPRN)xl18luck新利
受體(ti) 酪氨酸激酶(RTKs)xl18luck新利
受體(ti) TNFRSF結合絲(si) 氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)xl18luck新利
受磷蛋白(PLN)xl18luck新利
嗜伊紅顆粒主要堿性蛋白(EMBP/MBP)xl18luck新利
嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)xl18luck新利
嗜酸性白血球相關(guan) 之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)xl18luck新利
嗜酸性白血球相關(guan) 之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)xl18luck新利
嗜酸性白血球相關(guan) 之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)xl18luck新利
嗜酸性白血球相關(guan) 之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)xl18luck新利
嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)xl18luck新利
嗜環蛋白/親(qin) 環素B(CyPB)xl18luck新利
嗜環蛋白/親(qin) 環素A(CyPA)xl18luck新利
嗜鉻蛋白A(CgA)xl18luck新利
嗜肺軍(jun) 團菌抗原(LP Ag)xl18luck新利
視網膜母細胞瘤抑製蛋白(pRB)xl18luck新利
視黃酸誘導基因/RIG-1樣受體(ti) (RLR)xl18luck新利