培養(yang) 注意事項：

1. 收到後首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yang) 液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們(men) 聯係。

2. 仔細閱讀說明書(shu) ，了解細胞相關(guan) 信息，如細胞形態、所用培養(yang) 基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yang) 條件一致。若由於(yu) 培養(yang) 條件不一致而導致細胞出現問 題，責任由客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表麵，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會(hui) 有少量 從(cong) 瓶壁脫落，將細胞置於(yu) 培養(yang) 箱內(nei) 靜置培養(yang) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均會(hui) 貼壁，若細胞仍不能貼壁請用台盼藍 染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常， 請將細胞離心後用新鮮培養(yang) 基再次貼壁培養(yang) ；如果染色結果顯示細胞無活 力，請拍下 照片及時和我們(men) 聯係，信息確認後我們(men) 為(wei) 您再免費寄送一次。

4.靜置細胞貼壁後，請將細胞瓶內(nei) 的培養(yang) 基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養(yang) ，待細 胞匯 合度80%左右時正常傳(chuan) 代。

5. 請客戶用相同條件的培養(yang) 基用於(yu) 細胞培養(yang) 。培養(yang) 瓶內(nei) 多餘(yu) 的培養(yang) 基可收集備用，細胞傳(chuan) 代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yang) 基混合，使細胞逐漸適應培養(yang) 條件。

6.建議客戶收到後前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便於(yu) 和 誌偉(wei) 技術 部 溝通交流。由於(yu) 運輸的原因，個(ge) 別敏感細胞會(hui) 出現不穩定的情況，請及時和我們(men) 聯 係，告知細胞的具體(ti) 情況，以便我們(men) 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決(jue) 。