反應步驟:

（1）嚴(yan) 格按照試劑說明書(shu) 進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。

（2）加樣後及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間，防止孵育時間人為(wei) 延長，導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。

（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴(yan) ，防止陽性標本的液體(ti) 蒸發，產(chan) 生周邊現象從(cong) 而導致“花板"的出現。 

（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板後在吸水紙（選擇幹淨、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍幹：還要防止針口有纖維蛋白或異物，xl18luck新利這些異物在洗板的過程中易產(chan) 生拖帶現象而導致“花板"的出現。

（5）合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

（6）加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。

（7）顯色劑盡量在臨(lin) 用前配製，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。

（8）加樣時保持顯色劑不外流；A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產(chan) 生氣泡。

（9）應保證酶標板清潔，整個(ge) 操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。xl18luck新利豚鼠從(cong) 而提高檢測的特異性。並得到更準確、可靠的實驗結果。

人胚肺二倍體(ti) 細胞；KMB-17

人胚腎細胞；293 [HEK-293]

人臍靜脈內(nei) 皮細胞；HUV-EC

人肺細胞；HLF-a

人胚肺成纖維細胞；WI-38 [WI38]

人胎兒(er) 胸腺細胞株；HFT-8810 [HFT8810]

人胚肺成纖維細胞；HFL1

人胚腎細胞；293 [HEK-293]

人羊膜細胞；HA

人胚肺成纖維細胞；HFL-I

人肝細胞；HL-7702[L-02]

人肝細胞；QSG-7701 [QSG7701]

人胚肺成纖維細胞；WI-38 [WI38]

人張氏肝細胞；Chang liver

人羊膜細胞；WISH

人胚肺成纖維細胞；MRC-5

人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞；CCD-1095Sk

人正常乳腺細胞；Hs 578Bst

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷(shang) 細胞；NK-92 [NK92]

人B淋巴母細胞；HMy2.CIR

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷(shang) 細胞；NK-92MI [NK92MI]

人臍靜脈內(nei) 皮細胞；HUV-EC-C

人正常乳腺上皮細胞；MCF 10A

人胚腎細胞；2V6.11

人正常肺上皮細胞；BEAS-2B

人肺成纖維細胞；HFL1