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複雜疾患調節遺傳基因的發掘法
更新時間:2011-08-15   點擊次數:1420次

5月11日發表了延世大學的李仁錫教授組構築的人間遺傳(chuan) 子社會(hui) 網絡模式(humnet,www.functionalnet.org/humanne),將humnet與(yu) zui遺傳(chuan) 學的研究法(Genom水準的相關(guan) 分析,GWAS)同時利用,查明了可以有效地發掘複雜疾患相關(guan) 遺傳(chuan) 子的事實。
此研究成果在*遺傳(chuan) 體(ti) 學的專(zhuan) 業(ye) 學術誌\'Genom Research, IF=11.34\'的5月2日網版上登載。
患者中疾患的95%以上是由多數遺傳(chuan) 子的相互作用而發病的複合疾患,複合疾患包括了癌症,成人糖尿病,心髒疾患,風濕病等現代人的代表疾患。
過去的數年間,科學家們(men) 通過GWAS,雖然發掘了數千個(ge) 相關(guan) 複合疾患,但以此卻無法說明複合疾患的遺傳(chuan) 。例如:成人糖尿病通過GWAS雖然發現了數十個(ge) 的相關(guan) 遺傳(chuan) 子,而以遺傳(chuan) 子可以說明成人糖尿病的遺傳(chuan) 要因的卻不到1/4,即為(wei) *理解符合疾患的遺傳(chuan) 要因的話,今後應該查明更多的相關(guan) 遺傳(chuan) 子。
但是,為(wei) 分析GWAS必須要有數萬(wan) 名的患者標本才可以進行統計的探索。
李教授組將至今為(wei) 止發現的複合疾患患者的標本數無需擴充,成功有效地發掘了相關(guan) 遺傳(chuan) 子。
李仁錫教授對研究的意義(yi) 講到:\"此次研究在複合疾患研究中同時適用了兩(liang) 種zui技術的遺傳(chuan) 子網絡與(yu) GWAS係統遺傳(chuan) 子學接近法,證明了可以更加有效地找到疾患相關(guan) 遺傳(chuan) 子,此為(wei) 研究成果之大意。並提示了診斷治療類似癌症,成人糖尿病的複合疾患技術開發的新方向\"。
另外,此次研究是在李仁錫教授的主導下,得克薩斯州立大學的Marcotte博士參與(yu) 下,並得到教科部與(yu) 韓國研究財團(理事長:吳世政)促進的中年研究人員支援項目(挑戰研究)等支援而隨行的課題。
 

 

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