實驗規則：

1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專(zhuan) 業(ye) 人員進行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體(ti) 後，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

3、要在實驗前1小時將試劑盒從(cong) 冰箱中取出，使各種試劑都恢複到室溫，以使結果更穩定。

4、實驗時，要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體(ti) 時速度不能太快，以免產(chan) 生氣泡而使吸取量不準確。

6、吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

7、將液體(ti) 加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nei) 液體(ti) 接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(hui) 自然流下去。

8、液體(ti) 全部加完後，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體(ti) 。也可以用酶標儀(yi) 的晃動功能。

9、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。

10、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guan) 法規、文獻、MSDS等信息，理解並掌握好試劑的特性，再進行安全操作。產(chan) 品僅(jin) 用於(yu) 科研

（2）通常購買(mai) 試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩餘(yu) 的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wan) 一試劑操作者並非專(zhuan) 業(ye) 技術人員。必須在專(zhuan) 業(ye) 人士的指導監督下進行操作。對於(yu) 使用後的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關(guan) 法律法規正當處理。

（4）購買(mai) 後，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體(ti) 製；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

黑人Burkitt淋巴瘤細胞；RAJI

人B淋巴細胞瘤細胞；RAMOS

人B淋巴細胞瘤細胞；RAMOS(RA.1)

人腦瘤細胞；SF126

人腦瘤細胞；SF763

人腦瘤細胞；SF767

人皮膚黑色素瘤細胞；SK-MEL-1

人腎上腺皮質癌細胞；SW-13

人結直腸癌細胞；T84

人急性單核細胞白血病細胞；THP-1

人神經膠質細胞瘤細胞；U251

人組織細胞淋巴瘤細胞；U937 [U-937]

人胃腺癌細胞；BGC-823

人低分化肺腺癌細胞；GLC-82 [GLC82]

人喉癌上皮細胞；Hep-2

人纖維肉瘤細胞；HT-1080

人絨癌細胞；JEG-3

人耐VP16絨癌細胞株；JEG-3/VP16

白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞；JEG-3/VP16-IL-2

TNFa轉染耐VP16絨癌細胞；JEG-3-VP16-TNFa

人急性T淋巴細胞白血病細胞；Jurkat, Clone E6-1

人神經母細胞瘤細胞；BE(2)-M17

人乳腺癌細胞；MDA-MB-157

人成骨肉瘤細胞；MG-63

人小細胞肺癌細胞；NCI-H446

人多發性骨髓瘤細胞；RPMI-8226 [RPMI8826]

人腦瘤細胞；SF17