1.PCR反應應該在一個(ge) 沒有DNA汙染的幹淨環境中進行。設立一個(ge) 專(zhuan) 用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對汙染的風險有極大影響。一般而言,隻要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的汙染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配製應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體(ti) 積配製,試驗一下是否滿意,然後分裝成僅(jin) 夠一次使用的量儲(chu) 存,從(cong) 而確保實驗與(yu) 實驗之間的連續性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌幹淨並高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,並且要充分混勻。

中分子量單一蛋白Marker（66 kD）

中分子量單一蛋白Marker（45 kD）

中分子量單一蛋白Marker（35 kD）

中分子量單一蛋白Marker（27 kD）

植物蛋白提取試劑（帶酶抑製劑）

真核細胞膜蛋白抽提試劑（帶酶抑製劑）

一步法Western專(zhuan) 用封閉液

羊IgG

小鼠漢坦病毒抗體(ti) （HV-Ab）ELISA 試劑盒

顯影粉

微量BCA蛋白定量試劑盒

兔IgG-兔IgG

鼠IgG-鼠IgG

藍色預染中分子量蛋白Marker

藍色預染高分子量蛋白Marker

可視型中分子量蛋白Marker

可視型藍色預染中分子量蛋白Marker

考馬斯亮藍R-250

考馬斯亮藍G-250

廣譜彩虹預染蛋白Marker

甘氨酸

定影粉

蛋白銀染試劑盒

蛋白標準溶液-BSA

彩虹預染中分子量蛋白Marker