注意事項：

1)細胞漂浮：培養(yang) 瓶不開封，瓶口酒精擦拭後平躺放置在培養(yang) 箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩餘(yu) 漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yang) 液培養(yang) 觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳(chuan) 代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yang) 瓶，原培養(yang) 瓶加部分培養(yang) 液繼續培養(yang) ，中間注意觀察，我們(men) 的技術人員會(hui) 一直跟蹤指導，直到問題解決(jue) 。

2)對於(yu) 生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養(yang) 基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。

3)對於(yu) 生長不均的貼壁細胞：在培養(yang) 過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區域細胞已重疊生長，而旁邊則為(wei) 一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yang) 基進行培養(yang) 。 

小鼠骨髓間充質幹細胞（EGFP標記）

人骨髓間充質幹細胞（hMSCs）

人間充質幹細胞-脂肪

人間充質幹細胞-肝

人間充質幹細胞-臍帶

小鼠神經幹細胞

小鼠海馬神經膠質細胞（EGFP標記）

小鼠皮層神經膠質細胞（EGFP標記）

小鼠神經幹細胞（EGFP標記）

人腦微血管內(nei) 皮細胞

人腦血管平滑肌細胞

人海馬神經元

人少突膠質細胞

人星形膠質細胞

小鼠成纖維細胞（EGFP標記）

mCF, 小鼠心髒成纖維細胞

MN-c, 小鼠皮質神經元

MN-h, 小鼠海馬神經元

MSC, 小鼠雪旺細胞

MA, 小鼠星形膠質細胞

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞