實驗操作時需注意事項：

1. 標準品的稀釋與(yu) 加樣

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、待測樣品孔，在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為(wei) 5倍），加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻

3. 溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾

4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋後備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除

7. 溫育：操作同3

8. 洗滌：操作同5

9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鍾。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值），測定應在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行

腺苷酸環化酶3抗體(ti)

血管動蛋白抗體(ti)

腺病毒早期E1A蛋白抗體(ti)

磷酸化活化複製因子2抗體(ti)

磷酸化活化複製因子2抗體(ti)

磷酸化失調症蛋白1抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白17抗體(ti)

胞質乙醛脫氫酶1抗體(ti)

ADP核糖基化樣因子ARL3抗體(ti)

花生四烯酸15脂氧合酶1抗體(ti)

乳腺癌增強蛋白2抗體(ti)

α1微球蛋白抗體(ti)

α晶狀體(ti) 球蛋白B/αB-crystallin抗體(ti)

腺苷A2b受體(ti) /神經生長因子1受體(ti) 抗體(ti)

AMPK的相關(guan) 蛋白激酶5抗體(ti)

致瘤磷蛋白32相關(guan) 蛋白1抗體(ti)

腺苷脫氨酶抗體(ti)

含錨蛋白重複序列-細胞因子信號抑製物盒蛋白家族4抗體(ti)

ATRNL1蛋白抗體(ti)

AFP4a蛋白抗體(ti)

鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體(ti)

鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體(ti)