操作步驟:

1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體(ti) 產(chan) 生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chan) 生加樣上的誤差。

2． 根據待測樣品數量加上標準品的數量決(jue) 定所需的板條數。每個(ge) 標準品和空白孔建議做複孔。每個(ge) 樣品根據自己的數量來定，能使用複孔的盡量做複孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋後加入50ul於(yu) 反應孔內(nei) 。

3． 加入稀釋好後的標準品50ul於(yu) 反應孔、加入待測樣品50ul於(yu) 反應孔內(nei) 。立即加入50ul的生物素標記的抗體(ti) 。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4． 甩去孔內(nei) 液體(ti) ，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍幹。重複此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5． 每孔加入80ul的親(qin) 和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鍾。

6． 甩去孔內(nei) 液體(ti) ，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍幹。重複此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鍾。避免光照。

8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液後應立即測定結果。

9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

染色體(ti) 相關(guan) 蛋白CAP抗體(ti)

Bcl-2同源結構域樣蛋白1抗體(ti)

Bcl2相關(guan) 抗凋亡基因6抗體(ti)

半乳糖轉移酶7亞(ya) 基β1,4抗體(ti)

BEN結構域蛋白5抗體(ti)

巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體(ti)

乳腺癌相關(guan) 蛋白1抗體(ti)

腦蛋白CG6抗體(ti)

晶狀體(ti) 蛋白2抗體(ti)

7號染色體(ti) 開放閱讀框27抗體(ti)

乳腺癌膜相關(guan) 蛋白101抗體(ti)

立即早期癌基因BRLF1抗體(ti) （鼻咽癌基因）

腦源神經營養(yang) 因子抗體(ti)

β澱粉樣前體(ti) 蛋白裂解酶2抗體(ti)

螺旋一環一螺旋蛋白5抗體(ti)

二磷酸3核苷酸酶抗體(ti)

腦蛋白絲(si) 氨酸/蘇氨酸激酶29抗體(ti)

智力發育調節相關(guan) 蛋白BRWD3抗體(ti)

生物素酶抗體(ti)

Bax相互作用因子1抗體(ti)

表皮生長因子反應蛋白2抗體(ti)

BCL2相關(guan) X蛋白抗體(ti)

Bcl2樣凋亡蛋白13抗體(ti)

Bcl2樣凋亡蛋白14抗體(ti)

Bcl2蛋白修飾因子抗體(ti)

骨形態發生蛋白11抗體(ti)