樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘(yu) 冷凍備用。

6. 標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

α1微球蛋白抗體(ti) Alpha 1 microglobulin 0.2ml

α晶狀體(ti) 球蛋白B/αB-crystallin抗體(ti) Alpha B Crystallin 0.1ml

腺苷A2b受體(ti) /神經生長因子1受體(ti) 抗體(ti) ADORA2B 0.1ml

AMPK的相關(guan) 蛋白激酶5抗體(ti) ARK5 0.2ml

致瘤磷蛋白32相關(guan) 蛋白1抗體(ti) ANP32C 0.2ml

腺苷脫氨酶抗體(ti) Adenosine deaminase 0.1ml

含錨蛋白重複序列-細胞因子信號抑製物盒蛋白家族4抗體(ti) ASB4 0.2ml

ATRNL1蛋白抗體(ti) ATRNL1 0.2ml

AFP4a蛋白抗體(ti) AFP4a 0.2ml

鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體(ti) APBB2 0.2ml

鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體(ti) APBB3 0.2ml

β澱粉樣蛋白前體(ti) 蛋白結合蛋白2抗體(ti) APPBP2 0.2ml

早老素穩定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體(ti) Aph-1b 0.2ml

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體(ti) phospho-AKT1 (Tyr474) 0.1ml

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體(ti) phospho-AKT1 (Ser473 + Tyr474) 0.1ml

ASH1L蛋白抗體(ti) ASH1L 0.2ml

α2C-AR腎上腺素能受體(ti) 抗體(ti) ADRA2C 0.2ml

中心體(ti) 蛋白AZI1抗體(ti) AZI1 0.2ml

α蛋白激酶3抗體(ti) （心肌）ALPK3 0.2ml

表皮型脂氧合酶3抗體(ti) （魚鱗病相關(guan) 蛋白）ALOXE3 0.2ml

錨蛋白重複域28抗體(ti) ANKRD28 0.2ml

淋巴細胞相關(guan) AF4樣蛋白抗體(ti) AFF4 0.2ml