PCR方法：

a、競爭(zheng) 法

選擇由突變克隆產(chan) 生的含有一個(ge) 新內(nei) 切位點的外源競爭(zheng) 性模板。在同一反應管中，待測樣品與(yu) 競爭(zheng) 模板用同一對引物同時擴增（其中一個(ge) 引物為(wei) 熒光標記）。擴增後用內(nei) 切酶消化PCR產(chan) 物，競爭(zheng) 性模板的產(chan) 物被酶解為(wei) 兩(liang) 個(ge) 片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩(liang) 種產(chan) 物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。

b、內(nei) 參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nei) 標和引物，內(nei) 標用基因工程方法合成。上遊引物用熒光標記，下遊引物不標記。在模板擴增的同時，內(nei) 標也被擴增。在PCR產(chan) 物中，由於(yu) 內(nei) 標與(yu) 靶模板的長度不同，二者的擴增產(chan) 物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nei) 標為(wei) 對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛等標記引物，擴增產(chan) 物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛酶標抗體(ti) －辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法隻是定性實驗，若加入內(nei) 標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。

小鼠維生素A(VA)ELISA KitMouse Vitamin A,VA ELISA Kit

小鼠微管相關(guan) 蛋白1A/1B輕鏈3B(MAP1LC3B)ELISA KitMouse Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B(MAP1LC3B)ELISA kit

小鼠微管蛋白β3(TUBB3)ELISA KitMouse Tubulin Beta-3 Chain,TUBB3 ELISA Kit

小鼠網膜素(omentin)ELISA KitMouse omentin ELISA Kit

小鼠脫氧膠原吡啶交聯(DPD)ELISA KitMouse deoxypyridinoline,DPD ELISA Kit

小鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA KitMouse Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA Kit

小鼠褪黑素(MT)ELISA KitMouse Melatonin,MT ELISA Kit

小鼠突觸融合蛋白2(STX2)ELISA KitMouse Syntaxin-2,STX2 ELISA Kit

小鼠突觸融合蛋白1A(STX1A)ELISA KitMouse Syntaxin-1A(STX1A)ELISA Kit

小鼠透明質酸結合蛋白(HABP)ELISA KitMouse Hya]uronate binding protein,HABP ELISA Kit

小鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA KitMouse Homocysteic acid,Hcy ELISA Kit

小鼠鐵調素(Hepc)ELISA KitMouse hepcidin,Hepc ELISA Kit

小鼠天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)ELISA KitMouse Aspartate Aminotransferase,AST ELISA kit

小鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)ELISA KitMouse carbohydrate-deficient transferrin,CDT ELISA Kit

小鼠糖皮質激素受體(ti) β(GR-β)ELISA KitMouse glucocorticoid receptor-β,GR-β ELISA Kit

小鼠糖皮質激素受體(ti) α(GR-α)ELISA KitMouse glucocorticoid receptor-α,GR-α ELISA Kit