試劑配製:

　　1、 標準品

　　(1) 從(cong) 試劑盒中取出一支標準品，於(yu) 6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，並用吸頭對準凍存管底部反複吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。

　　(2) 取7 個(ge) 1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個(ge) 離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從(cong) S6 中吸取250μl 到第二個(ge) EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為(wei) 樣本稀釋液。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔淨容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨(lin) 用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(hui) 有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

　　3、 生物素標記抗體(ti) 工作液生物素標記抗體(ti) 液按1:100倍用生物素標記抗體(ti) 稀釋液進行稀釋。如10μl生物素標記抗體(ti) 加990μl生物素標記抗體(ti) 稀釋液，輕輕混勻，在臨(lin) 用10分鍾內(nei) 配妥。

　　4、 辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素加990μl辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素稀釋液，輕輕混勻，在臨(lin) 用10分鍾內(nei) 配妥。

磷酸化乳腺癌易感基因1抗體(ti)

磷酸化β分泌酶抗體(ti)

磷酸化相關(guan) 死亡促進因子抗體(ti)

磷酸化相關(guan) 死亡促進因子抗體(ti)

磷酸化Bcl-2抗體(ti)

磷酸化乳腺癌易感基因1抗體(ti)

磷酸化乳腺癌易感基因1抗體(ti)

磷酸化非受體(ti) 性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體(ti)

磷酸化B-Raf抗體(ti)

乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體(ti)

磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體(ti)

磷酸化相關(guan) 死亡促進因子抗體(ti)

磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體(ti)

磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體(ti)

磷酸化B-Raf抗體(ti)

磷酸化B-Raf抗體(ti)

磷酸化Bcl-xL蛋白抗體(ti)

高表達神經上皮蛋白BTG3抗體(ti)

B細胞遷移基因4抗體(ti)

BCL2相互作用蛋白質抗體(ti)

大腦蛋白2抗體(ti)

B細胞轉錄激活因子抗體(ti)