（微量法）操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋後的樣品符合試劑盒的檢測範圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nei) 配製），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鍾。

3.        溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，大約400μl/每孔，甩幹（也可輕拍將孔內(nei) 液體(ti) 拍幹）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鍾。

5.        溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹（也可輕拍將孔內(nei) 液體(ti) 拍幹）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭(lan) 色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。

小鼠組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒

小鼠組織蛋白去乙酰化酶2(Hdac2/Yy1bp)免疫試劑盒

小鼠組織蛋白酶K(cath-K)免疫試劑盒

小鼠組蛋白脫乙酰酶(HDAC1)免疫試劑盒

小鼠組蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)免疫試劑盒

小鼠組蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)免疫試劑盒

小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)免疫試劑盒

小鼠組胺(HIS)免疫試劑盒

小鼠總蛋白C(TPC)免疫試劑盒

小鼠總膽紅素(TB)免疫試劑盒

小鼠轉鐵蛋白受體(ti) (TFR/CD71)免疫試劑盒

小鼠轉化生長因子β3(TGF-β3)免疫試劑盒

小鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒

小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒

小鼠轉化生長因子α(TGF-α)免疫試劑盒

小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guan) 因子(TSGF)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子相關(guan) 凋亡誘導配體(ti) 受體(ti) 4(TRAIL-R4)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子相關(guan) 凋亡誘導配體(ti) 受體(ti) 3(TRAIL-R3)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子相關(guan) 凋亡誘導配體(ti) 1(TRAIL-R1)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子受體(ti) 相關(guan) 因子6(TRAF6)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子受體(ti) 超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子配體(ti) 相關(guan) 分子-1(TL1)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體(ti) Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體(ti) Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫試劑盒