試劑配製

　　1、 標準品

　　(1) 從(cong) 試劑盒中取出一支標準品，於(yu) 6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，並用吸頭對準凍存管底部反複吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。

　　(2) 取7 個(ge) 1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個(ge) 離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從(cong) S6 中吸取250μl 到第二個(ge) EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為(wei) 樣本稀釋液。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔淨容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨(lin) 用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(hui) 有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

　　3、 生物素標記抗體(ti) 工作液生物素標記抗體(ti) 液按1:100倍用生物素標記抗體(ti) 稀釋液進行稀釋。如10μl生物素標記抗體(ti) 加990μl生物素標記抗體(ti) 稀釋液，輕輕混勻，在臨(lin) 用qian10分鍾內(nei) 配妥。

　　4、 辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素加990μl辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素稀釋液，輕輕混勻，在臨(lin) 用qian10分鍾內(nei) 配妥。

哥倫(lun) 比亞(ya) 瓊脂培養(yang) 基

Skirrow瓊脂配套試劑

改良CCD瓊脂配套試劑

Bolton肉湯配套試劑

水解酪蛋白腖（MH）瓊脂

布氏肉湯

Skirrow瓊脂

改良CCD瓊脂基礎

Bolton肉湯基礎

哥倫(lun) 比亞(ya) 瓊脂培養(yang) 基

高氏合成1號瓊脂培養(yang) 基

血平板 (成品培養(yang) 基)

哥倫(lun) 比亞(ya) 血平板(成品培養(yang) 基)

改良克氏雙糖培養(yang) 基

硝酸鹽蛋白腖水培養(yang) 基

半固體(ti) 瓊脂

3%氯化鈉三糖鐵瓊脂

血瓊脂培養(yang) 基基礎

苯丙氨酸培養(yang) 基

葡萄糖銨培養(yang) 基

尿素瓊脂培養(yang) 基基礎

緩衝(chong) 動力-硝酸鹽培養(yang) 基

動力—硝酸鹽培養(yang) 基(A法)

明膠培養(yang) 基(營養(yang) 明膠)

克氏雙糖鐵瓊脂

緩衝(chong) 葡萄糖蛋白腖水(MR-VP培養(yang) 基、磷酸鹽葡萄糖腖水培養(yang) 基)