試劑配製

　　1、 標準品

　　(1) 從(cong) 試劑盒中取出一支標準品，於(yu) 6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，並用吸頭對準凍存管底部反複吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。

　　(2) 取7 個(ge) 1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個(ge) 離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從(cong) S6 中吸取250μl 到第二個(ge) EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為(wei) 樣本稀釋液。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔淨容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨(lin) 用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(hui) 有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

　　3、 生物素標記抗體(ti) 工作液生物素標記抗體(ti) 液按1:100倍用生物素標記抗體(ti) 稀釋液進行稀釋。如10μl生物素標記抗體(ti) 加990μl生物素標記抗體(ti) 稀釋液，輕輕混勻，在臨(lin) 用qian10分鍾內(nei) 配妥。

　　4、 辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素加990μl辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素稀釋液，輕輕混勻，在臨(lin) 用qian10分鍾內(nei) 配妥。

 嗜熱脂肪地芽孢杆菌

 嗜熱鏈球菌

 費氏誌賀氏菌（福氏誌賀氏菌)

 Hyphomonas adhaerens

 脫硫弧菌脫硫亞(ya) 種（脫硫微螺菌、脫硫螺菌、脫硫杆菌、脫硫芽孢弧菌、脫硫弧菌）

 厭氧消化鏈球菌

 銅綠假單胞菌(綠膿杆菌)

 纖維纖維微菌

 長野解普魯蘭(lan) 杆菌

 變異鏈球菌

 人蒼白杆菌

 戊糖乳杆菌

 菊糖芽孢乳杆菌

 豇豆慢生根瘤菌

 長雙歧杆菌

 鰒發光杆菌

 斯氏梭菌

 嗜鹽四聯球菌

 海蘇特氏菌

 耐久腸球菌(堅韌鏈球菌)

 海氏腸球菌

 盲腸腸球菌

 伴放線放線杆菌

 類幹酪乳杆菌類幹酪亞(ya) 種

 嗜肺軍(jun) 團菌

 穀氨酸棒狀杆菌（黃色短杆菌）

 發酵纖維單胞菌

 長赤細菌

 海洋鹽單胞菌

 Georgenia muralis

 河流弧菌

 善變副球菌

 幹酪棒杆菌（乳酪棒杆菌）

 沼澤紅假單胞菌