試劑配製

　　1、 標準品

　　(1) 從(cong) 試劑盒中取出一支標準品，於(yu) 6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，並用吸頭對準凍存管底部反複吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。

　　(2) 取7 個(ge) 1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個(ge) 離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從(cong) S6 中吸取250μl 到第二個(ge) EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為(wei) 樣本稀釋液。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔淨容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨(lin) 用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(hui) 有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

　　3、 生物素標記抗體(ti) 工作液生物素標記抗體(ti) 液按1:100倍用生物素標記抗體(ti) 稀釋液進行稀釋。如10μl生物素標記抗體(ti) 加990μl生物素標記抗體(ti) 稀釋液，輕輕混勻，在臨(lin) 用10分鍾內(nei) 配妥。

　　4、 辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素加990μl辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素稀釋液，輕輕混勻，在臨(lin) 用10分鍾內(nei) 配妥。

柱式拭子DNAout

柱式鼠尾DNAout

柱式血清血漿DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

柱式血液DNA-RNAout（停產(chan) ）

柱式血液DNAout(200次）

柱式血液DNAout(50次)

植物DNA提取

Southern級植物DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

百萬(wan) 堿基級植物DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

磁珠植物DNAout

大提柱式植物DNAout

木材DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

一管式植物DNAout

一管式植物DNAout（500次）

植物DNAout

中草藥DNAout（20次）

柱式醬油DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

柱式植物DNAout

柱式植物油DNAout

真菌DNA提取

Southern級真菌DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

百萬(wan) 堿基級真菌DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

玻璃珠法柱式酵母DNAout

玻璃珠法柱式真菌DNAout

大提柱式酵母DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

大提柱式真菌DNAout

酵母DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）