試劑配製

　　1、 標準品

　　(1) 從(cong) 試劑盒中取出一支標準品，於(yu) 6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，並用吸頭對準凍存管底部反複吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。

　　(2) 取7 個(ge) 1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個(ge) 離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從(cong) S6 中吸取250μl 到第二個(ge) EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為(wei) 樣本稀釋液。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔淨容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨(lin) 用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(hui) 有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

　　3、 生物素標記抗體(ti) 工作液生物素標記抗體(ti) 液按1:100倍用生物素標記抗體(ti) 稀釋液進行稀釋。如10μl生物素標記抗體(ti) 加990μl生物素標記抗體(ti) 稀釋液，輕輕混勻，在臨(lin) 用10分鍾內(nei) 配妥。

　　4、 辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素加990μl辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素稀釋液，輕輕混勻，在臨(lin) 用10分鍾內(nei) 配妥。

凝膠法內(nei) 毒素半定量試劑盒

細菌內(nei) 毒素標準品（15 EU/支）

液相內(nei) 毒素清除劑（100次）

液相內(nei) 毒素清除劑（500次）

終點顯色法內(nei) 毒素定量試劑盒

柱式腐殖酸清除劑（100次）

柱式腐殖酸清除劑（30次）

柱式內(nei) 毒素清除劑

DNA提取相關(guan) 產(chan) 品

矽膠膜DNA離心吸附柱（大提）

矽膠膜DNA離心吸附柱（大提）收集管（見關(guan) 聯產(chan) 品）

矽膠膜離心吸附柱（小提）收集器（見關(guan) 聯產(chan) 品）

矽膠膜離心吸附柱係列（15層膜，小提）

矽膠膜離心吸附柱再生液

生物磁珠2：殼聚糖磁珠

生物磁珠2：巰基磁珠（停產(chan) ）

生物磁珠2：醛基磁珠（停產(chan) ）

生物磁珠2：無包被磁珠

生物磁珠：氨基磁珠

生物磁珠：矽基磁珠

生物磁珠：環氧基磁珠

生物磁珠：羧基磁珠

酸洗玻璃珠係列

微量單鏈DNA定量試劑盒樣品預處理