實驗步驟

1.標本的采取和保存

可用作 ELISA測定的標本十分廣泛體(ti) 液(如血清)、分泌物(唾液)和排池物(如尿液、業(ye) 便)等均可作標本以測定其中某種抗體(ti) 或抗原成

有些標本可直接進行測走(如血清、尿液),有些則需經預處理(如龔便和某些分泌物)。大部分 ELISA檢測均以血清為(wei) 標本。血漿中除尚含有

除特殊情況外,在醫學檢驗中均以血清作為(wei) 檢測標本。在 ELISA中血漿和血清可

血清標本可按常規方法采集應注意避兔溶血

細胞溶解時會(hui) 釋放出具有過氧化物酶活性的物質以HRP為(wei) 標記的 ELISA;測定中,溶血標本可能會(hui) 增加非特異性顯色。

2.試的淮備:

按試劑盒說明書(shu) 的要求注備實驗中需用的試劑。 ELISA中用的蒸餾水或去離子水包括用於(yu) 洗滌的應為(wei) 新鮮的和高質量的。自配的中液

應用pH計測量較正。從(cong) 冰箱中取出的試驗用試剤應待溫度與(yu) 室溫平衡後使用。試剤盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存

在 ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標本,加加酶結合物加底物。加樣時應將所加物加在 LEISA板孔的底部避兔加在孔壁上

出不可產(chan) 生氣泡。加標本一般用微量加樣器按規定的量加入板孔中。毎次加標本應更換吸嘴以兔發生交叉汙染也可用一次性的定量塑

料管加加樣。有此測定(如司接法EISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規定的稀釋度稀釋後再加樣。也可在板孔中加入稀釋液再在其中加入

血清標本然後在微型震蕩器上震蕩1分鍾以保證混和。加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液器使加液過程迅速完成。

4:呆溫:

在 ELISAI中一般有兩(liang) 次抗原抗體(ti) 反應即加標本和加加結合物後。抗原抗體(ti) 反應的完成需要有一定的溫度和時間這一保溫過程稱為(wei) 溫育(i

ulation),有人稱之為(wei) 孵育,在 ELISA中似不恰當。 ELISA固相兔疫測定抗原、抗體(ti) 的結合隻在國相表麵上發生。以抗體(ti) 包被的夾心法為(wei) 逐步平衡的過程因此需經擴散才能達到反應的終點。在其後加入的毎標記抗體(ti) 與(yu) 同相抗原的結合也同樣如此。這就是為(wei) 什麽(me) ELISA反應

總是需要一定時間的溫育。

5.洗淙:

洗滌在 ELISA過程中雖不是一個(ge) 反應步張但卻也決(jue) 定著實驗的成敗。 ELISA是靠洗滌來達到分離遊離的和姞合的標記物的目的。通過洗

以清除殘留在板孔中沒能與(yu) 固相抗原或抗體(ti) 結合的物質以及在反應過程中非特異性地吸附於(yu) 固相。

人CXC趨化因子配體(ti) 16(CXCL16) ELISAT產(chan) 品優(you) 勢:

1.精心挑選的抗體(ti) 對照品/標準品,顯色劑和酶標板全部為(wei) 進口產(chan) 品實現性能原材料批量進口加上自酛的特殊酛方稀釋劑保證高品質產(chan)

生能的同時兼顧成本

采用先進技術嚴(yan) 格按照標住生產(chan) 方案組裝生產(chan) 預包被微孔板的批內(nei) 和批間變異係數均小於(yu) 10%

4.明確的敏感度針對所有樣品類型達到的性能廣泛的檢範턴可以滿定大多數檢測要求。

5.強大的生產(chan) 能力和充足的儲(chu) 、操作熟練的技術人員及高效的生產(chan) 流程,隨時可以組裝出您定製的產(chan) 品

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